Rozcieńczanie leków w płynach
Rozcieńczanie leków w płynach
Na oddziałach szpitalnych roztwory do infuzji wykorzystuje się nie tylko do wyrównywania zaburzeń wodno-elektrolitowych, ale również do rozcieńczania leków. Jakie płyny stosować i czy uwzględniać je w bilansie płynów?
Spis treści
- Rozcieńczanie leków w płynach
- Kiedy rozcieńczamy leki w roztworach do infuzji?
- Jakie mamy rozcieńczalniki leków?
- Czy uwzględniać rozpuszczone leki w bilansie płynów?
- Czy 0,9% NaCl to zawsze dobra opcja?
- Podsumowanie
Kiedy rozcieńczamy leki w roztworach do infuzji?
Niektóre leki do podania pozajelitowego wymagają wcześniejszego rozcieńczenia lub rozpuszczenia w roztworach do infuzji. Dzięki temu można je podawać, zapewniając:
- stałe stężenie leku (np. heparyny),[1]
- zmniejszenie ryzyka działań niepożądanych (np. antybiotyków aminoglikozydowych),[2]
- uzyskanie dawek pediatrycznych,[3]
- ograniczenie działania drażniącego leków na naczynia krwionośne poprzez zmniejszenie ich stężenia (np. leków przeciwnowotworowych).[4]
Jakie mamy rozcieńczalniki leków?
Obecnie na rynku dostępnych jest wiele różnych roztworów do infuzji, w których można rozcieńczyć leki. Jako przykłady można wymienić:
- 0,9% roztwór chlorku sodu,
- 5% lub 10% roztwór glukozy,
- roztwór Ringera,
- roztwór Ringera z mleczanami,
- roztwór dekstrozy.[3],[5]
Wybór płynu do infuzji nie jest jednak przypadkowy. Substancja lecznicza musi być zgodna z danym roztworem. Oznacza to, że nie może dochodzić do zmian fizycznych (np. wytrącenia się osadu), zmian chemicznych (np. utraty aktywności leku) ani interakcji. Informację o zgodności leków z płynami można sprawdzić w ich Charakterystyce Produktu Leczniczego (ChPL).
Warto przy tym zwrócić uwagę, że pomimo swojej popularności, 0,9% NaCl nie jest jedynym zgodnym płynem dla wielu leków. Jego używanie jako rozpuszczalnika wynika często z przyzwyczajenia, a nie wyłącznie z wymagań stawianych w ChPL.[1],[3],[6]
Czy uwzględniać rozpuszczone leki w bilansie płynów?
Bilans płynów umożliwia monitorowanie ilości płynów, które pacjent przyjmuje i usuwa z organizmu. Należy w nim uwzględnić wszystkie źródła płynów, w tym te dostarczane drogą doustną, dojelitową i pozajelitową. Dotyczy to również rodzaju i ilości płynów wykorzystywanych w celu rozcieńczenia leków. Chociaż ilości te mogą wydawać się pozornie niewielkie, mogą mieć duże znaczenie w przypadku podawania dużej ilości leków. Podobnie może stać się u pacjentów długo przebywających na oddziałach szpitalnych.[7],[8]
Czy 0,9% NaCl to zawsze dobra opcja?
Roztwór 0,9% chlorku sodu to najczęściej wykorzystywany i zgodny z większością leków rozcieńczalnik. Jednak pomimo częstości jego użycia, należy robić to z ostrożnością. Stosowany w dużej ilości może doprowadzić do przeciążenia sodem i chlorkami organizmu. Narażeni są na to zwłaszcza pacjenci:
- u których dodatkowo przetacza się 0,9% roztwór chlorków sodu w celu uzupełnienia strat płynów,
- z ciężką niewydolnością nerek lub niewydolnością serca,
- zażywający leki zwiększające stężenie sodu w organizmie (np. kortykosteroidy).[6],[9]
Podsumowanie
Substancje lecznicze można rozcieńczyć w różnego rodzaju płynach do infuzji, nie tylko w 0,9% roztworze chlorku sodu. Należy jednak wcześniej sprawdzić zgodność ze sobą leku i płynu w Charakterystyce Produktu Leczniczego. Warto pamiętać, że roztwory do infuzji powinny być uwzględniane w bilansie płynów. Dotyczy to zwłaszcza pacjentów, którzy otrzymują dużą liczbę leków lub są hospitalizowani przez dłuższy czas.
Wykaz źródeł
[1] ChPL: HEPARINUM WZF, 5 000 IU/ml, roztwór do wstrzykiwań, nr pozwolenia: 03023
[2] ChPL: Vancomycin Kabi, 500 mg, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, nr pozwolenia: 18690
[3] ChPL: Biofuroksym, 250 mg, 500 mg, 750 mg, proszek do sporządzania roztworu lub zawiesiny do wstrzykiwań, nr pozwolenia: 08069
[4] ChPL: Cisplatin-Ebewe, 0,5 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, nr pozwolenia: 01808
[5] ChPL: Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g + 0,25 g, proszek do sporządzania roztworu do infuzji, nr pozwolenia: 08069
[6] Van Regenmortel N et al.: Fluid-induced harm in the hospital: look beyond volume and start considering sodium. From physiology towards recommendations for daily practice in hospitalized adults. Ann Intensive Care. 2021;11(1):79
[7] Aoyagi Y et al.: Saline versus 5% dextrose in water as a drug diluent for critically ill patients: a retrospective cohort study. J Intensive Care. 2020 Sep 11;8:69
[8] Wuyts SCM et al.: Interdisciplinary knowledge gaps on intravenous fluid management in adult patients: Survey among physicians and nurses of a university hospital. J Eval Clin Pract. 2022;28(4):599-606
[9] ChPL: Natrium chloratum 0,9% Fresenius, 9 mg/ml, roztwór do infuzji, nr pozwolenia: 02510